Mais de um milhão de cidadãos europeus vacinados não poderão viajar para os EUA mesmo depois de 8 de novembro!

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A partir de 8 de novembro, Os EUA permitirão viagens para fins turísticos para cidadãos de 33 países em todo o mundo, incluindo os 26 do espaço Schengen e da União Europeia, mas também da Irlanda e do Reino Unido. Mas haverá pelo menos um milhão de cidadãos da União Europeia, a maioria deles da Hungria, que não poderão viajar para os Estados Unidos mesmo depois de 8 de novembro.

Revelando mais detalhes sobre a remoção da proibição de entrada para viajantes vacinados, a Casa Branca disse que os elegíveis para entrar nos EUA serão aqueles que foram vacinados com uma das vacinas aprovadas pela U.S. Federal Drug Administration (FDA) e pela Organização Mundial de Saúde. Saúde (OMS).

Mas até agora nenhuma organização aprovou a vacina russa contra COVID-19 - Sputnik V. Dados do Centro Europeu para Prevenção e Controle de Doenças (ECDC) mostram que dois estados membros da UE, Hungria e Eslováquia, administraram a vacina Sputnik V.

Cerca de um milhão de pessoas na Hungria não poderão viajar para os Estados Unidos

Até o momento, a Hungria administrou 1 doses de Sputnik V de dois milhões comprados, e a Eslováquia administrou 806 de 156 doses compradas. Dado que o Sputnik V é uma vacina de duas doses, isso significa que aproximadamente 37677 húngaros e 200 eslovacos foram vacinados com o Sputnik V. Nenhum outro país da UE ou Schengen administrou a vacina Sputnik no seu território.

No entanto, existem regiões e países fora da UE que administraram a vacina Sputnik V, sendo San Marino um deles. O microstat europeu vacinou mais de 70% de sua população adulta com a vacina russa contra COVID-19, que também é a única vacina administrada neste país, que acolhe cerca de 33 cidadãos. No entanto, de acordo com alguns relatórios, a vacina russa também foi administrada aos italianos. Nada menos que 15 habitantes da península, especialmente os que trabalham em San Marino, foram inoculados com esta vacina.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ainda não aprovou a vacina, embora tenha iniciado sua revisão em 4 de março de 2021. Além disso, foi relatado recentemente que a agência adiou a aprovação da vacina para o primeiro trimestre de 2022. A decisão foi feita depois que o fabricante não forneceu os dados necessários para a revisão planejada que deveria ocorrer no final de novembro.

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